2020陜西漢江藥業(yè)集團股份有限公司招聘63人公告(2)
(5)負責銀企對接及稅務方面的工作。
任職要求:
(1)會計相關專業(yè),大專以上學歷,年齡在25歲以下,漢中本地戶口優(yōu)先,有會計專業(yè)資格證及證券從業(yè)資格證者優(yōu)先。
(2)認真細致,愛崗敬業(yè),有良好的職業(yè)操守,學習能力強,能獨立思考,善于總結工作經(jīng)驗;
(3)性格活潑開朗,具有良好的溝通能力,能熟練應用財務及Office辦公軟件。
6、制劑車間工藝員(8人)
崗位職責:
(1)負責編寫制劑車間產(chǎn)品工藝技術文件記錄;
(2)負責車間員工生產(chǎn)工藝技術和GMP管理培訓工作;
(3)對生產(chǎn)過程中發(fā)生的工藝質量問題、技術問題提出解決辦法等。
任職要求:
(1)35周歲以下,本科及以上學歷,藥學或中藥學、藥物制劑、藥物分析、藥物化學等相關專業(yè);
(2)責任心強、認真負責、吃苦耐勞、團隊協(xié)作能力佳;
(3)從事口服固體制劑、液體制劑車間相關崗位工作1年以上者優(yōu)先。
7、研發(fā)項目主管(5人)
崗位職責:
負責對外合作項目的洽談、市場調研、項目管理,跟進合作項目進度,以及對外聯(lián)絡等。
任職要求:
(1)本科及以上學歷,化工與制藥相關專業(yè);
(2)責任心強、具有良好的溝通能力、吃苦耐勞、團隊協(xié)作能力佳,能適應出差。英語讀寫能力良好。
(3)從事對外合作、項目管理等相關崗位工作1年以上者優(yōu)先。
(4)應聘人員年齡要求35周歲以下,男性優(yōu)先。
8、注冊法規(guī)專員(8人)
崗位職責:
(1)閱讀和分析不同國家的藥品注冊法規(guī)與文件要求,按照各國注冊申報要求,收集、整理、編寫、提交注冊文件和技術資料;
(2)根據(jù)公司有關制度和程序文件對公司的各類質量體系文件進行管理;
(3)國內外產(chǎn)品注冊申報,配合監(jiān)管部門辦理相關手續(xù),跟蹤進度,掌握現(xiàn)行法規(guī)和市場動態(tài)等。
任職要求:
(1)本科及以上學歷,藥學、有機化學、化工類相關專業(yè),英語水平要求CET4及以上;
(2)工作認真負責,嚴謹細致,具備問題分析能力、溝通協(xié)調能力和團隊協(xié)作精神;熟練使用辦公軟件,有一定的文字編寫能力。
9、儀器設備工程師(5人)
崗位職責:
(1)負責儀器/設備的預防維修工作,確保儀器/設備正常運行;
(2)負責儀器/設備/儀表的驗證/確認/校驗工作;
(3)負責儀器/設備的日常維護等工作。
任職要求:
(4)儀器儀表/電氣工程/自動化等相關專業(yè),本科及以上學歷;
(5)熟悉Windows系統(tǒng)及Office辦公軟件;
(6)有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
三、福利待遇
我們真誠歡迎您的加入,您將享受以下待遇:
(1)基本工資+崗位津貼+健全的績效獎及項目獎+專利/論文獎+年終獎+雙休+帶薪休假制度(銷售崗位含銷售提成),月綜合工資5000元以上。
(2)享有國家規(guī)定的社會保險(養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、工傷和生育)、住房公積金;
(3)公司提供年度體檢;
(4)公司提供外出培訓及學習機會;
(5)提供公司及集團公司學習、培訓、晉升、交流等職業(yè)發(fā)展機會。
四、提交資料
報名提交個人詳細簡歷1份(帶照片)、身份證、學歷證復印件各1份,有職稱者提供原件及復印件各1份(原件查驗)。
五、報名時間
手機端鏈接:https://m.sydw8.com/2020/1224/367807.html
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